20歲的模特兒傑薩・加里（Jeyza Gary）鏡頭前，她自信地嶄露笑容與姿態，特殊的皮膚更讓她成為眾人注目焦點，更登上《Vogue Italia》報導。雖外表不屬於主流審美觀，但她仍自信地說：「我的皮膚是藝術。」

由於傑薩的父母染色體異常，她在出生後就患有罕見遺傳疾病層狀魚鱗癬（Lamellar Ichthyosis），皮膚每兩周脫落一次，十萬人中只有一個人有此症狀。她說，剛出生時像是被光滑膜包覆著，臉和皮膚非常緊緻且有光澤，但後來就待在新生兒加護病房幾周的時間。祖母帶著他看家庭醫生，後又透過其他專業人士，才診斷出罹患罕見疾病。

隨著年紀增長，她才逐漸意識到自己的「與眾不同」。當全家人外出時，旁人會盯著她看，母親對此感到非常困擾，通常會告訴對方：「盯著人看非常沒禮貌，可以開口問，但不要盯著人看。」有時傑薩也會這麼對許多父母說，因為孩子會學習父母的行為。

在她不知道該如何為自己辯護時，母親成為傑薩的保護。儘管醫生給了再多關於罕病的筆記，但學校老師並不願意閱讀。每到新學年的開始，母親就會在班上面前介紹她的女兒：「這是我的女兒傑薩，她的皮膚狀況很差。你們當中有誰看過蜥蜴或蛇？傑薩的皮膚就像那樣，每隔10到12天就會脫落。這不會傳染，她和其他人一樣。」這句話也漸漸影響她，更知道自己只是皮膚特殊，其他則與一般人沒差別。

我的皮膚是藝術，我同時為兩種不同的棕色感到驕傲，我會帶來兩種不同的黑色。－傑薩・加里

由於皮膚狀況，她沒辦法在大熱天外出，感覺如同皮膚是一層多餘的皮，沒辦法幫助散熱，常會需要帶著傘、水、凡士林、藥膏。高中時，她一定會帶妝上課，畫眉毛、眼影、睫毛膏、塗口紅來掩蓋被視為不好看的部分，「我不知道沒有完妝也沒關係。」

有天她臉部沒畫任何妝，突然思考：「這個人是誰？」她才意識到，每天都仰賴化妝。「我的皮膚夠美了，有時我的皮膚會變得非常明亮，有橙色和亮棕色。有些時候，我的皮膚就像是我喜歡的巧克力色。我愛所有的膚色，我同時為兩種不同的棕色感到驕傲，我會帶來兩種不同的黑色。」

傑薩雖天生患罕病，但卻不因此感到自卑，更勇敢向人展現自我。（圖／Instagram@lyricallydiverse）

高三時，一位同學在她的畢業紀念冊上寫到：「親愛的傑薩，我會非常想妳。妳總會找到方式微笑，真心祝福妳….. P.S.妳應該成為模特兒。」這大大鼓勵她，於是在上大學前拍了系列照片，寄給一些模特兒公司，但都未收到任何回覆。

2018年9月收到一間模特兒公司的信件，邀請她到紐約。但當時因正處北卡羅萊納州、遇到颱風，所以沒辦法去。那時她為此感到心煩，認為失去了一個大好機會，後來對自己說：「若這是神要妳做的，可能是現在或10年後再做，所以繼續做現在該做的事。」爾後，她在2019年4月收到公司DM，5月初簽約。

來到紐約，看到身邊圍繞著穿著華麗、擁有美麗外貌的人，但她謹記母親從小的教導—「不和她人比較」。她將其攝影照放上Instagram後，收到一位女士的回覆：「妳的照片讓我感到雞皮疙瘩，我也有層狀魚鱗癬，但我從沒有穿短褲的勇氣，你讓我有勇氣做我不敢做的事。」

「我想成為最棒的，我想要讓那些拒絕我的人看見。從來沒有一個人成為我成長的典範，是我的家人不斷告訴我，『我非常優秀，我沒有任何地方出錯』。」她的作品在之後登上《Vogue Italia》，也受到許多人的關注，現在更是積極透過自身來影響人，讓人看見在自身所擁有的「美」。

世界價值觀雖定義她長得「不好看」，但在神眼中，我們都是祂美好的創造，每個部分都是祂所精心設計的。願我們都能從神眼光，看見自己獨特的美與價值。

我要稱謝你，因為我的受造奇妙可畏；你的作為奇妙，這是我深深知道的。－詩篇139：14

（參考資料／Inspire more, refinery29）

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