「我想要所有人知道，永遠不要放棄希望。隨著研究日新月異，明天總有新事發生，是今日所沒有的。」原是第4期轉移性黑色素瘤的患者－莎麗．威爾斯(Shari Wells)充滿感恩的說。經路易斯維爾大學(University of Louisville)癌症治療中心2年半療程，被宣判僅有剩幾個月生命的莎麗，雙腿逾60處的病變已消失，其症狀改善至今，她存活了近8年。

醫學科學家利用一種「基因改造病毒」入侵癌症細胞，並自內部消滅它們，這是治療癌症的醫學突破上，增添的一項新武器。過去醫界束手無策的「轉移性黑色素瘤」治療，經鍥而不捨的研究，終於面露曙光。

美國路易斯維爾大學(University of Louisville)－JGBCC癌症治療中心副主任傑森．契斯尼(Jason Chesney)博士(左1)及其團隊，使用「基因改造皰疹病毒」來治療第3期轉移階段段到第4期黑色素瘤患者，臨床試驗抗癌成果令人驚豔，為癌症病人帶來希望。      (照片來源/University of Louisville；本報製圖)

路易斯維爾大學研究員、醫學暨哲學博士傑森．契斯尼(Jason Chesney)，是國際科學家團隊「詹姆斯．葛理翰．布朗癌症中心」(JGBCC : The James Graham Brown Cancer Center)副主任。他經研究發現，使用「基改皰疹病毒」來治療第3期轉移階段到第4期黑色素瘤患者(melanoma patients)，已可提升其存活率，該研究發現結果已發表在今年的《臨床腫瘤學期刊》(the Journal of Clinical Oncology)。

收治436名「病毒免疫療法」病人的路易斯維爾大學，是提供該臨床試驗的主要地點之一。該校的JGBCC癌症中心使用抗黑色素瘤新藥－T-VEC (Talimogene Laherparepvec )，透過「基改皰疹病毒」直接攻擊癌細胞。

      我要奉獻，GO！

科學家將單純皰疹第一型病毒株進行基因改造，使它不帶病原、可以殺死癌細胞，並提升免疫力。基因改造後的皰疹病毒，不會傷害自體健康細胞，一注射進入病變處或腫瘤中就會開始複製，接著就會刺激人體免疫系統反應，以迎戰癌細胞。

「研究結果令人驚豔。」契斯尼表示，早期施打T-VEC的病患大約比其他型式治療的患者多存活20個月，他們已藉該T-VEC療法延長多年壽命。

罹患第4期轉移性黑色素瘤的患者莎麗，2010年從肯塔基州(Kentucky)的愛許蘭市(Ashland)到此接受試驗性治療，在未經T-VEC療法試驗前，她已歷經無數次的治療程序和大手術卻無效，當時甚至還面臨醫生發出死亡宣判。

JGBCC癌症中心　正加速研發各式癌症療法

「當你聽到自己可能只能活3至6個月的時候，這真的十分嚇人。」莎麗感謝契斯特博士和JGBCC癌症中心，若他們未接受她來此進行T-VEC試驗療程，她根本無法存活至今。

莎麗每2週開車到路易斯維爾，接受雙腿逾60處病變部位的注射，長達2年半的療程，使這些病變處逐漸消退，終致消失。 「我想要所有人知道，永遠不要放棄希望。因為隨著研究日新月異，明天總有新事發生，是今日所沒有的。」

契斯尼相信，將T-VEC結合「免疫檢查哨抑制劑」，不僅可降低惡性黑色素瘤死亡率，也可在各類癌症上，加速研發其治療方法。      (照片來源/ 路易斯維爾大學網站)

該研究發現，將兩種抑制劑注進黑色素瘤晚期病患的腫瘤後，其中多數患者的腫瘤得以改善。JGBCC是全世界頂尖的癌症醫療中心之一，他們將兩種「免疫檢查哨抑制劑」(immune checkpoint inhibitors)－ipilimumab和nivolumab結合，治療病患。經臨床觀察後，確實較以往的癌症免疫療法，產生極高度的抗癌成效。

契斯尼相信，將抗黑色素瘤新藥T-VEC結合「免疫檢查哨抑制劑」，不僅可以降低癌症相關的惡性黑色素瘤死亡率，也可幫助所有癌症類型，加速研發其治療方法。

此外，美國食品與藥物管理局(FDA : The U.S. Food and Drug Administration)和歐洲藥品管理局(EMA : The European Medicines Agency)也正考慮將此療法，提供給更多黑色素瘤晚期病患，以期達成更有效的治療成效。

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